瑞士巴塞尔大学最新发表在《美国医学会精神病学期刊》(JAMA Psychiatry)的一项IIa期临床试验表明,微剂量使用LSD(每次20微克,每周两次)对患有注意缺陷多动障碍(ADHD)的成年人症状改善无显著效果,与安慰剂组无统计学差异。尽管受试者普遍报告症状有所缓解,但研究人员指出,这种改善主要来自期待效应和安慰剂影响,而非LSD本身的药理作用。该试验为期六周,共招募53名18岁至65岁的确诊患者,是首个系统性检验LSD微剂量疗法治疗ADHD的安慰剂对照研究。研究同时确认低剂量LSD总体安全可耐受,但强调亟需更多严谨的随机对照研究,以厘清公众对迷幻药治疗功效的过高期望。