科学家研发“自体产药”基因疗法 小鼠体内持续生成类Ozempic减重药物

日本大阪大学的研究团队近日在《医学通讯》期刊发表突破性成果：通过CRISPR技术对小鼠肝细胞进行基因编辑，使其体内可持续生成GLP‑1类药物 exenatide，从而有效抑制食欲、减轻体重并改善胰岛素敏感性。这项研究针对肥胖和糖尿病模型小鼠开展，实验组在接受一次性基因导入后体内可检测出长达28周的药物水平，且未出现显著副作用。研究者表示，该技术未来有望为无需明确遗传病因的慢性疾病提供持久性治疗思路，甚至取代定期注射的GLP‑1药物，如广受关注的Ozempic和Wegovy。虽然目前仅处于动物实验阶段，人类应用仍需长期安全性验证，但已有企业如Fractyl Health正在推进面向胰腺细胞的GLP‑1基因疗法，并计划于明年在欧洲展开首个人体试验。若临床顺利，未来或将实现“一次治疗、终身有效”的肥胖干预方式，彻底改变现有减重药物的使用模式。