胰淀素新药eloralintide二期48周最高减重20%：或成GLP-1之外的第二条路径

 礼来每周一次给药的胰淀素受体激动剂eloralintide在二期随机双盲研究中（263例，肥胖或合并并发症的超重人群、无2型糖尿病）达成主要终点：以“疗效估计”分析，受试者体重平均基线为109.1千克（240.5磅），各剂量组48周降幅分别为-9.5%（约-10.2千克）、-12.4%（-13.3千克）、-17.6%（-18.7千克）、-20.1%（-21.3千克），6/9mg与3/6/9mg递增方案为-19.9%与-16.4%，对照为-0.4%；不良反应以胃肠道症状和乏力为主，高剂量更易出现恶心，采用慢速递增可提升耐受性。作为胰淀素路径药物，eloralintide通过增强饱腹、减慢胃排空等方式，与GLP-1类药既有协同也有差异，被业界视为GLP-1之外的重要补充与潜在联用伙伴；更早期12周数据已显示出两位数减重趋势，现阶段公司计划推进三期并探索与替尔泽帕肽等方案的组合。综合安全性与疗效区间，该品种有望覆盖对GLP-1不耐受或应答不佳的人群，并为多靶点体重管理策略提供新的工具。