自1972年一位孕妇血样被发现缺失特定抗原以来,科学家经过50年追踪,终于确认这是一种全新的人类血型系统。该系统被命名为“MAL”,以其关键蛋白命名。MAL蛋白缺失会导致AnWj抗原消失,极少数人因此拥有全新血型,可能影响输血安全。研究人员通过基因工程验证MAL基因的作用,并指出这一血型的稀有性和潜在临床意义。研究成果发表于《血液》期刊,有助于改进罕见血型患者的诊断与治疗。
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